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탈모의 소개
탈모 (탈모, 쉐딩)는 탈모와 재성장 사이의 균형 조절 장애입니다. 머리카락이 자라는 모낭은 내인성 및 외인성 요인의 영향을 받습니다. 인간 두피 내의 모발주기는 비동기 적입니다. 인접 모공은 다양한 모발주기에 있으며, 각각의 모발주기는 현재 단계의 미세한 구조 특징을 가지고 있습니다.

모낭의 발달주기에는 활성 성장 (anagen), 성장 억제 및 모낭 퇴화 (catagen) 및 휴식 (telogen)의 세 단계가 있습니다. 모낭의 수명주기는 어느 단계에서든 손상 될 수 있습니다. 인간의 삶에서, 모낭의 휴지기에 의한 탈모는 생리 학적 과정입니다. 일일 손실량은 70-100 개를 초과해서는 안되지만, 개인차가있을 수 있으며 가을과 봄에 머리카락 손실이 증가합니다.

그러나 탈모가 하루에 100 회를 초과하고 몇 주 이상 지속될 때 문제가 발생합니다. 두피 질병의 임상상은 다양하며 탈모 유형은 병인 발생에 중요한 역할을 하는 요인에 따라 다릅니다.

탈모증은 비 흉터와 흉터 형태로 나눌 수 있습니다. 흉터가 없는 탈모증은 흉터가 남는 탈모와 달리 모낭을 파괴하지 않으면서 탈모를 유발합니다. 가장 흔한 유형의 비 흉터 탈모는 남성과 여성의 유전성 탈모, 텔로겐 유출 및 원형 탈모증입니다. 이 그룹에는 탈모증, 탈모증, 탈모 증후군, 두피의 진균증과 같은 덜 일반적인 변형도 포함됩니다.

유전성 탈모는 모발 성장 및 재생 메커니즘과 관련이있는 것으로 알려져 있습니다. 모낭은 안드로겐 - 조직 상호 작용의 부위이며 콜레스테롤로부터 상당량의 안드로겐을 합성하는 말초 기관이기도합니다.

유전 탈모의 소개
안드로겐 성 탈모 (AGA)는 탈모의 가장 일반적인 형태입니다. 임상적으로 관찰 된 탈모는 감염된 모낭의 지속적인 미세화 때문입니다. 테스토스테론 조직 대사 산물인 유전인자 및 남성 호르몬 요법 인자인 디 하이드로 테스토스테론 (DHT)은 AGA의 병인에 중요한 역할을 합니다. 그러나 이런 종류의 탈모증의 진단에 DHT의 유용성에 대한 전문가 의견은 분분합니다.

목표
안드로겐 성 탈모 환자에서 대조군과 비교하여 DHT 수치의 유용성을 평가하고자 하였습니다.

재료 및 방법
이 연구는 49 명의 피험자로 이루어 졌는데, 여성 19 명과 안드로겐 성 탈모를 가진 9 명의 남성으로 구성되었습니다. 대조군은 건강한 여성 17 명과 탈모없는 남성 4 명으로 구성되었습니다.

결과
안드로겐 성 탈모 환자 (17 명의 여성, 5 명의 남성)에서 DHT의 증가 된 혈청 농도가 관찰되었지만 대조군에서도 관찰되었습니다. DHT의 평균값의 차이는 탈모 유형과 대조군에 따라 유의하지 않았다. 증가 된 DHT의 혈청 농도는 탈모의 진행과 관련이 없었습니다.

결론
디 하이드로 테스토스테론은 가장 영향력있는 안드로겐이며 안드로겐 성 탈모증의 발병 기전에서 매우 중요한 역할을하는 것으로 보입니다. 연구 결과와 다른 연구 결과를 토대로 DHT에 대한 모낭의 유 전 민감도와 안드로겐 농도에 대한 다양한 반응이 가장 중요한 요소로 나타납니다.

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탈모 치료에있어 저수준 레이저 장치의 효능 및 안전성,강서구 탈모,마곡탈모,등촌탈모,가양

남성과 여성의 탈모 치료에있어 저수준 레이저 장치의 효능 및 안전성,강서구 탈모,마곡탈모,등촌탈모,가양탈모,발산탈모

호아킨 J. 히메 네즈 ,교신 저자 Tongyu C. Wikramanayake , 윌마 베르그 펠트 , 마리아 Hordinsky , 자넷 지 힉먼 , Michael R. Hamblin ,그리고 로렌스 A. 샤 흐너

이 기사는 PMC의 다른 기사에서 인용되었습니다 .

추상
의미
남성과 여성의 탈모는 제한적 치료 옵션이있는 만성 피부병 질환으로 흔합니다. 최근에는 저레벨 레이저 요법을 사용하는 여러 상용 장치가 홍보되었지만 그 효능에 대한 동료 평가가 거의 없습니다.

목표
낮은 수준의 레이저 장치, 미국 FDA의 허가 HairMax Lasercomb 치료 여부를 확인하려면 ®는 , 패턴 탈모와 남성과 여성 모두에서 터미널 머리 밀도를 증가시킵니다.

행동 양식
무작위, 가짜 장치 - 제어, 이중 맹검 임상 시험은 여러 기관 및 개인 연습에서 실시되었습니다. 패턴 탈모가있는 남성 146 명과 여성 188 명을 대상으로 검사를 실시했습니다. 총 128 명의 남성과 141 명의 여성 피실험자를 무작위로 레이저 콤브 (3 가지 모델 중 하나) 또는 가짜 밀폐 포장 된 패킷으로 받았습니다.

26 주 동안 매주 3 회 전체 머릿 가죽으로 치료 했습니다. 목표 영역의 말단 모발 밀도를 기준선과 16 주 및 26 주 추적 조사에서 평가하고, 데이터 수집 이전에 가설이 공식화되었는지 여부, 즉 레이저 절단 치료가 말단 모발 밀도를 증가시키는 지 여부를 결정하기 위해 분석하였습니다.


결과
여성 대상 9- 빔 레이저 치료, 여성 대상 12- 빔 레이저 치료, 남성 대상 7- 빔 레이저 복합 치료, 9-12 학년 레이저 치료를 7 회 실시한 결과, 78 명, 63 명, 49 명, 79 명이 무작위 추출되었습니다. 빔 레이저 복합 치료를 남성의 피검자에게 시행 하였다. 19 명의 여성과 25 명의 남성 피험자가 추적 관찰을 잃었습니다.

효능 분석의 나머지 암 122 명, 103 남성 환자 중 26 주째 평균 경모 카운트 cm 당, 18.4, 20.6, 20.2로 기준선 20.9 증가 25.7 2 12 9 빔 lasercomb 처리 여성 과목 - 빔 lasercomb 처리 여성 환자는 7 빔 말레 피사체 lasercomb 처리 및 9- 및 12 2.8 빔 (비하여 각각 남성 피사체 lasercomb 처리는 P <0.0001), 3.0 (P <0.0001), 1.6 ( P = 0.0017), 9.4 ( P = 0.0249), 9.4 ( P 가성 처리 피험자 = 0.0028) (95 % 신뢰 구간). 말단 모발 밀도의 증가는 피검자 및 레이저 콤 모형의 연령 및 성별과 무관 하였습니다. 또한 lasercomb로 치료 한 피험자의 비율이 높을수록 모발 치료를받은 피실험자와 비교하여 모발 손실 상태 및 두피의 충만도가 증가한 것으로 나타났습니다. 4 건의 시험에서 레이저 코브를 투여받은 대상자에게는 심각한 이상 반응이보고되지 않았습니다.

결론 및 관련성
우리는 lasercomb와 sham으로 치료받은 피험자 사이의 말단 모발 밀도의 증가에 통계적으로 유의 한 차이를 관찰했습니다. 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다. 우리의 결과는 저수준 레이저 치료가 남성과 여성 모두에서 탈모 패턴을 치료할 수있는 효과적인 옵션 일 수 있음을 시사합니다. 모발 성장 및 유지에 대한 저수준 레이저 치료의 장기적인 영향을 파악하고 레이저 방식을 최적화하기 위해서는 추가 연구가 고려되어야 합니다.

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전립선 암 위험과 관련된 남성형 대머리 : VITAMins and Lifestyle (VITAL) 코호트 연구에서의 분석


신디 애 저우 , 1, 2 앨리슨 J. Littman , 3, 4 폴 H. 레빈 , 2 헤더 J. 호프만 , 2 숀 D. 클리어 리 , 2 에밀리 화이트 , 3, 5 와 마이클 B. 요리 (1)


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추상
배경
남성형 대머리와 전립선 암은 나이, 유전성, 내인성 호르몬의 증가라는 측면에서 공통적 인 병태 생리 학적 기전을 공유 할 수 있습니다. 이전 역학 연구의 결과가 일치하지 않습니다. 따라서 우리는 VITAMins and Lifestyle (VITAL) 코호트 연구에서 30 세, 45 세, 기준선 (중간 연령 = 60.5 세)에서 전립선 암 위험과 남성형 대머리의 연관성을 조사했습니다.

행동 양식
추적 조사 시작시 50-76 세 였고 선암 진단이없는 32,583 명의 남성 (비 흑색 종 피부암 제외)을 포함시켰습니다. 첫 번째 주요 사건 전립선 암은 서쪽 워싱턴 감시, 역학 및 최종 결과 (SEER) 프로그램과의 연계를 통해 확인되었습니다. 잠재적 인 혼동 요인에 대한 조정과 함께 Cox 비례 위험 회귀 분석을 사용하여 위험 비율 (HR)과 95 % 신뢰 구간 (95 % CI)을 추정했습니다.


결과
추적 기간 (중앙값 = 9 년) 동안 2,306 건의 전립선 암이 진단되었습니다. 30 세, 45 세의 남성형 대머리와 기저치는 전립선 암의 전체 또는 아형과 유의 한 관련이 없었습니다.


결론
이 연구는 남성형 대머리가 후속 전립선 암의 지표가 될 수 있다는 가설을 뒷받침하지 못했습니다. 이전의 증거에 따르면 정점 대머리가있는 뚜렷한 부류의 전립선 암 위험은 증가 된 전립선 암 위험과 관련 될 수 있지만 VITAL 코호트 설문 조사에서는 이러한 대머리 종양이 모두 단일 노출 범주로 포착되었습니다.

키워드 : 남성 대머리, 전립선 암, 안드로겐, 코호트 연구

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탈모증의 역학 및 임상 특징과 새로운 치료 옵션 검토


에반 다윈 , 페넬로페 Hirt , 레이먼드 퍼티 그 (Raymond Fertig ) 브렛 돌이너 , Gina Delcanto , 1 및 Joaquin J Jimenez


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추상
탈모증 areata (AA)는 nonscarring 탈모를 일으키는 복잡한자가 면역 상태입니다. 그것은 전형적으로 뚜렷하게 구분 된 라운드 탈모증을 선물하며 어떤 나이에도 나타날 수 있습니다. 이 기사에서는 AA의 역학, 임상 특징, 병인 및 새로운 치료 옵션을 검토하고 치료의 기본이되는 면역 학적 메커니즘에 중점을 둡니다.

코르티코 스테로이드와 같은 전통적인 치료 옵션이 적당히 효과적이지만 질병의 병인에 대한 더 나은 이해는 AA에 대해보다 효과적이고 직접적인 새로운 치료법의 개발로 이어질 수 있습니다. 원형 탈모증, 탈모증 탈모증, 탈모, 트리코 스코피, 치료, 병인 및 역학이라는 키워드를 사용하여 PubMed, Embase 및 Cochrane 데이터베이스에서 출처를 수집했습니다.

주요 단어 : 탈모증, 원형 탈모증, 탈모증 탈모증, 원형 탈모증, 탈모


행동 양식
PubMed, Cochrane Reviews 및 Embase에서 수집 한 키워드는 탈모증, 탈모증 탈구, 탈모, 트리코 스코피, 트리트 스코피, 트리트먼트, 역학 및 발병 기전입니다. 논문은 역학, 임상 특징, 병인 및 탈모증의 치료 (AA)에 관한 관련성과 혁신적인 관점으로 선정되었습니다.


역학
AA는 비 모발 탈모의 원인이되는 모낭을 공격하는자가 면역 상태입니다. Rochester Epidemiology Project의 인구 조사에 따르면 미네소타 주 Olmsted County의 성기간 발생률에는 차이가 없지만 평생 동안 AA의 발생률은 2.1 %로 추산됩니다. AA 전염병에 대한 체계적인 검토 결과 전 세계적으로 비슷한 수명 2 %의 빈도는. 일부 작은 연구는 약간의 암 - 남성의 성적 편견을 표시하지만,이 탈모 및 후속 치료에 대한 높은 여성 문제 때문일 수 있습니다.

모든 연령에서 발생할 수 일생 발생률은 거의 선형 비율로 증가하는 것으로 보입니다. 진단 당시의 평균 연령은 33 세입니다. 여성은 사춘기에 제시 할 가능성이 더 큰 수반 네일 참여 또는 수반하는자가 면역 질환을 가지고있는 동안이고, 남성 환자는 어린 시절에 진단 될 가능성이 있을 수 있습니다.


임상 특징
AA는 일반적으로 위축 없이 탈모의 매끄러운 예리하게 경계가 둥근 패치를 제공 그림 1 "느낌표의 머리카락"[과] 그림 2 패치의 주변에서 관찰했습니다. 질병의 특별 지정은 (탈모증 유니버설 포함 AU) (총체적 탈모), 탈모증 총계 (AT) (총 두피 탈모) [ 그림 3 ], 또는 탈모증 (탈모 및 후두두 두피에서 띠 모양의 탈모) [ 그림 4 ] 덜 흔한 변형은 두피 또는 다른 한 지역에서 재발 성 탈모 및 자연 모발 재성장과 망상 패턴에서 머리의 광범위한 숱로 확산 변형을 포함합니다. 4Ophiasis inversus는 frontoparietotemporal 영역에서 띠 모양의 탈모를 일으 킵니다.

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탈모의 소개
탈모 (탈모, 쉐딩)는 탈모와 재성장 사이의 균형 조절 장애입니다. 머리카락이 자라는 모낭은 내인성 및 외인성 요인의 영향을 받습니다. 인간 두피 내의 모발주기는 비동기 적입니다. 인접 모공은 다양한 모발주기에 있으며, 각각의 모발주기는 현재 단계의 미세한 구조 특징을 가지고 있습니다.

모낭의 발달주기에는 활성 성장 (anagen), 성장 억제 및 모낭 퇴화 (catagen) 및 휴식 (telogen)의 세 단계가 있습니다. 모낭의 수명주기는 어느 단계에서든 손상 될 수 있습니다. 인간의 삶에서, 모낭의 휴지기에 의한 탈모는 생리 학적 과정입니다. 일일 손실량은 70-100 개를 초과해서는 안되지만, 개인차가있을 수 있으며 가을과 봄에 머리카락 손실이 증가합니다.

그러나 탈모가 하루에 100 회를 초과하고 몇 주 이상 지속될 때 문제가 발생합니다. 두피 질병의 임상상은 다양하며 탈모 유형은 병인 발생에 중요한 역할을 하는 요인에 따라 다릅니다.

탈모증은 비 흉터와 흉터 형태로 나눌 수 있습니다. 흉터가 없는 탈모증은 흉터가 남는 탈모와 달리 모낭을 파괴하지 않으면서 탈모를 유발합니다. 가장 흔한 유형의 비 흉터 탈모는 남성과 여성의 유전성 탈모, 텔로겐 유출 및 원형 탈모증입니다. 이 그룹에는 탈모증, 탈모증, 탈모 증후군, 두피의 진균증과 같은 덜 일반적인 변형도 포함됩니다.

유전성 탈모는 모발 성장 및 재생 메커니즘과 관련이있는 것으로 알려져 있습니다. 모낭은 안드로겐 - 조직 상호 작용의 부위이며 콜레스테롤로부터 상당량의 안드로겐을 합성하는 말초 기관이기도합니다.

유전 탈모의 소개
안드로겐 성 탈모 (AGA)는 탈모의 가장 일반적인 형태입니다. 임상적으로 관찰 된 탈모는 감염된 모낭의 지속적인 미세화 때문입니다. 테스토스테론 조직 대사 산물인 유전인자 및 남성 호르몬 요법 인자인 디 하이드로 테스토스테론 (DHT)은 AGA의 병인에 중요한 역할을 합니다. 그러나 이런 종류의 탈모증의 진단에 DHT의 유용성에 대한 전문가 의견은 분분합니다.

목표
안드로겐 성 탈모 환자에서 대조군과 비교하여 DHT 수치의 유용성을 평가하고자 하였습니다.

재료 및 방법
이 연구는 49 명의 피험자로 이루어 졌는데, 여성 19 명과 안드로겐 성 탈모를 가진 9 명의 남성으로 구성되었습니다. 대조군은 건강한 여성 17 명과 탈모없는 남성 4 명으로 구성되었습니다.

결과
안드로겐 성 탈모 환자 (17 명의 여성, 5 명의 남성)에서 DHT의 증가 된 혈청 농도가 관찰되었지만 대조군에서도 관찰되었습니다. DHT의 평균값의 차이는 탈모 유형과 대조군에 따라 유의하지 않았다. 증가 된 DHT의 혈청 농도는 탈모의 진행과 관련이 없었습니다.

결론
디 하이드로 테스토스테론은 가장 영향력있는 안드로겐이며 안드로겐 성 탈모증의 발병 기전에서 매우 중요한 역할을하는 것으로 보입니다. 연구 결과와 다른 연구 결과를 토대로 DHT에 대한 모낭의 유 전 민감도와 안드로겐 농도에 대한 다양한 반응이 가장 중요한 요소로 나타납니다.

닥터포헤어 두피관리 센터입니다.

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